本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉,硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用)及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒。心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。本品對室上性心律失常通常無效。
塞來昔布是有獨特作用機制的解熱鎮痛抗炎藥,能特異性抑制COX-2。它與常見NSAIDS的抗炎活性相當,其苯磺酰胺結構對COX-2受體有高選擇性,而對COX-1沒有抑制作用。具有其靶向性強、副作用小的特點。
用于逆轉苯二氮卓類藥物所致的中樞鎮靜作用: 1.終止用苯二氮卓類藥物誘導及維持的全身麻醉。 2.作為苯二氮卓類藥物過量時中樞作用的逆轉劑。 3.用于鑒別診斷苯二氮卓類、其他藥物或腦損傷所致的不明原因的昏迷。
通過國家一致性評價品種。國內外臨床指南、專家共識、診療規范、豐富的循證醫學證據均將左乙拉西坦作為預防顱腦疾病、顱腦術后早期癲癇發作和控制、終止癲癇發作持續狀態的選擇用藥。生物利用度高,起效迅速,完全控制發作。不經肝臟代謝,無已知的臨床常用藥物相互作用,且與其他的抗癲癇藥物聯合用藥時,療效協調增強。安全性高,不良反應輕微。無明顯用藥禁忌,適用于任何年齡段人群和特殊人群,如:學齡前/學齡期兒童、育齡期婦女、妊娠期婦女、哺乳期婦女、肝功能異常患者。
通過自主開發、外部引進、項目合作等方式,在核心醫療領域的創新藥及高技術壁壘仿制藥進行研發布局
重慶市義力醫藥科技有限公司成立于2019年,位于重慶市南岸區,是一家擁有藥品生產許可證(B類)的MAH持證公司。涵蓋北京義力科技有限公司、重慶方舟醫藥有限公司,公司以化學藥品、生物制品的研發為主,同時拓展醫藥銷售領域。已發展成為集醫藥研發、生產、經銷為一體的綜合性醫藥企業。 經過幾年的經營探索, 公司通過自主開發、外部引進、項目合作等方式,在核心醫療領域的創新藥及高技術壁壘仿制藥進行研發布局。目前公司擁有了國 家一類新藥一個,首仿藥一個。目前公司共持有批文數有5個,待批品規8個, 在研品種6個,并銷售的11個其他廠家的品種。
了解更多公司擁有一支較強的銷售團隊,現有銷售人員100人。在全國各個地區均有專人負責跟進招標、銷售及售后等一系列服務。現已逐漸建立了覆蓋全國90%行政區域的銷售網絡,業務覆蓋近70個城市,產品銷往全國31個省區(直轄市)、自治區。2019年成立起,公司保持著年銷售收入不斷增長的強勁勢頭。公司擁有專業的團隊, 能快速實現目標產品在各個省份掛網及中標,并快速進院銷售。 2022年,在國內的集采及疫情管控的大背景下,公司實現銷售收入超10億元,同比增長近20%,彰顯了公司的營銷實力。
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公司一直秉持“誠信”的經營理念。依托技術創新,制定了規范化的統一服務體系,滿足個性化的市場發展需求。
企業精神:求實、團結、敬業、創新
宗旨:注重品質、誠信為本
理念:科學管理、誠信經營
服務:客戶至上、用心服務
公司的研發標的著重于固體緩控式制劑、注射劑、激 素等有技術門檻的品種。涵蓋腫瘤科、麻醉科、心血管內外科、神經內外科、婦科、兒科等各科室。逐步向臨床全科用藥進行延伸。此外,公司根據自身銷售能力較強的特點,在專科用藥、心血管用藥、內分泌系統用藥以及兒童專用劑型領域進行重點研發。爭取在這幾個領域進行產品積累,在銷售上形成國內具有競爭力的企業。
了解更多公司擁有較強的學術支持和推廣能力,并通過目前的優勢品種建立了自身的專 家資源,和各省的主要主委能有效互動,并與國內多個醫學會都有深入合作。學術推廣的專業團隊與高效的銷售團隊相結合,為遍及全國的眾多終端醫院及客戶提供良好的產品及服務,著力打造出業界嚴謹、專業的企業形象。
了解更多我司研發的塞來昔布膠囊(規格:0.2g)喜獲國家藥品監督管理局(NMPA)仿制藥上市許可。
經過公司各部門的通力合作,氟馬西尼注射液(5ml:0.5mg、10ml:1.0mg)已經獲得國 家藥品監督管理局(NMPA)的批準。
公司順利通過國家藥品監督管理局檢查組對藥品生產質量管理情況的飛行檢查
我公司的左乙拉西坦注射用濃溶液(5ml:500mg)是按照質量和療效一致性評價技術要求以原研產品開浦蘭? (Keppra?)為參比制劑研制而成。
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